P614 614 HTV 1 Sri 23.02. 14:36:01 1/4 OBAVIJESTI O KORONAVIRUSU EMA i ECDC podrzavaju primjenu trece (booster) doze 3 do 6 mjeseci nakon primarnog cijepljenja i kombiniranje razlicitih vrsta cjepiva protiv bolesti COVID-19 - Podrzava se davanje docjepne (booster) doze 3 do 6 mjeseci nakon primarnog cijepljenja - Podrzava se koristenje heterolognih rezima cijepljenja vektor/mRNA cjepivima u provedbi primovakcinacije i kod davanja booster doze - Potrebno je vise istrazivanja za osobe s oslabljenim imunitetom - Pregled nije obuhvatio cjepiva koja jos nemaju odobrenje za primjenu u EU <<< 610 >>>
P614 614 HTV 1 Sri 23.02. 14:36:19 <<< 2/4 Booster doza vec nakon 3 mjeseca nakon primovakcinacije Dok je trenutna preporuka davati tzv. booster dozu nakon sest mjeseci, tre- nutno dostupni podaci idu u korist si- gurne i ucinkovite primjene booster doze vec tri mjeseca nakon cijepljenja. Europska agencija za lijekove (EMA) i Europski centar za prevenciju i kontro- lu bolesti (ECDC) stoga nastavljaju po- zivati sve gradane EU-a da se u potpu- nosti cijepe te da se pridrzavaju ovih preporuka vezanih uz docjepljivanje, odnosno primjenu booster doze. <<< 610 >>>
P614 614 HTV 1 Sri 23.02. 14:36:37 <<< 3/4 Pristup kombiniranja cjepiva (engl. mix-and-match) moze se primijeniti kod inicijalnog cijepljenja, kao i kod do- cjepljivanja booster dozom. U sve vecem broju klinickih ispitiva- nja, koja su potkrijepljena dokazima iz klinicke prakse, razmotrena je moguc- nost primjene dvaju razlicitih cjepiva protiv bolesti COVID-19. Navedeno se odnosi na: - primjenu razlicitih cjepiva kao prve i druge doze u sklopu primarnog (inici- jalnog) cijepljenja (heterologno pri- marno cijepljenje) - primjenu razlicitog cjepiva protiv bolesti COVID-19 kao docjepne (booster) doze 3 do 6 mjeseci nakon primarnog ci- jepljenja (heterologno docjepljivanje). <<< 610 >>>
P614 614 HTV 1 Sri 23.02. 14:36:55 <<< 4/4 Dok su u tijeku ispitivanja kojima ce se prikupiti vise podataka o dugorocnoj sigurnosti, trajanju imuniteta i djelo- tvornosti, heterologni nacin cijeplje- nja moze nadleznim nacionalnim tijelima omoguciti vecu fleksibilnost u opcijama cijepljenja u slucaju da odredeno cje- pivo nije dostupno iz bilo kojeg razlo- ga. Brojke pokazuju da su stope hospitali- zacija i fatalnih ishoda i dalje najni- ze u onim drzavama clanicama s najvisim stopama procijepljenosti. * Trenutacno su u EU-u odobrena ceti- ri cjepiva, dva mRNA cjepiva Comirnaty i Spikevax te adenovirusna vektorska cjepiva Vaxzevria i COVID-19 Vaccine Janssen; prva tri cjepiva kod inicijal- nog cijepljenja primjenjuju se u dvije doze, a posljednje je trenutacno odob- reno za primjenu u jednoj dozi. <<< 610 HRT